По данным благотворительного фонда «Семьи СМА», ежегодно в России рождается около 200 детей со спинальной мышечной атрофией — редким генетическим заболеванием, приводящим к постепенной гибели мотонейронов спинного мозга и атрофии мышц. Более 3000 россиян живут с этим диагнозом.
Современная терапия может остановить прогрессирование заболевания, но в настоящий момент нет способа восстановить уже погибшие до ее начала двигательные нейроны. Поэтому реабилитация является неотъемлемым элементом жизни семей со СМА. Сочетание лекарственной терапии и правильно организованной реабилитации помогает сохранять имеющиеся и развивать новые навыки, что имеет огромное значение для повышения качества всей будущей жизни ребенка.
Сайт «Физика СМА», опираясь на рекомендации Министерства здравоохранения РФ, а также опыт российских и зарубежных специалистов подробно рассказывает о методах предотвращения распространенных осложнений, использовании упражнений на растяжку, ортезов, подходов к позиционированию, подборе и применении многочисленных технических средств реабилитации — колясок, опор для сидения, вертикализаторов и других устройств.
Простой язык, использование фотографий, видео, иллюстраций, рентгеновских снимков и схем упрощают восприятие материала для родителей.
