Полезная информация
СМА
06.02.2023
Текст: пресс-служба фонда «Семьи СМА»
Фотографии: iStock

Фонд «Семьи СМА» запустил проект о реабилитации при спинальной мышечной атрофии

С помощью наглядных статей и видео семьи пациентов смогут узнать о современных подходах и технических средствах

По данным благотворительного фонда «Семьи СМА», ежегодно в России рождается около 200 детей со спинальной мышечной атрофией — редким генетическим заболеванием, приводящим к постепенной гибели мотонейронов спинного мозга и атрофии мышц. Более 3000 россиян живут с этим диагнозом.

Современная терапия может остановить прогрессирование заболевания, но в настоящий момент нет способа восстановить уже погибшие до ее начала двигательные нейроны. Поэтому реабилитация является неотъемлемым элементом жизни семей со СМА. Сочетание лекарственной терапии и правильно организованной реабилитации помогает сохранять имеющиеся и развивать новые навыки, что имеет огромное значение для повышения качества всей будущей жизни ребенка.

Сайт «Физика СМА», опираясь на рекомендации Министерства здравоохранения РФ, а также опыт российских и зарубежных специалистов подробно рассказывает о методах предотвращения распространенных осложнений, использовании упражнений на растяжку, ортезов, подходов к позиционированию, подборе и применении многочисленных технических средств реабилитации — колясок, опор для сидения, вертикализаторов и других устройств.

Простой язык, использование фотографий, видео, иллюстраций, рентгеновских снимков и схем упрощают восприятие материала для родителей.

Вход Регистрация

Восстановление пароля

В течение нескольких минут вы получите письмо с инструкциями по восстановлению вашего пароля

Ok

Спасибо за заявку

Ok
«Некоммерческое партнерство оказания помощи людям в затруднительных жизненных обстоятельствах»
Москва, ул. Плющиха, дом 9 стр. 2
people@plus-one.ru

Вход Регистрация

Восстановление пароля

В течение нескольких минут вы получите письмо с инструкциями по восстановлению вашего пароля

Ok

Загрузка...