Редкие заболевания
СМА
10.02.2022
Текст: Лариса Ступина
Фотографии: instagram.com/m_ugrekhelidze/

«Дайте нам укол за наши деньги»: родители ребенка со СМА не могут получить дорогое лекарство

В начале месяца федеральный медицинский консилиум отказал родителям Марка Угрехелидзе с диагнозом СМА (спинально-мышечная атрофия) в терапии самым дорогим генным препаратом «Золгенсма». Врачи сочли, что лечение в случае Марка «нецелесообразно». Хотя деньги на приобретение препарата (121 млн руб.) уже были собраны — благодаря пожертвованиям.

Полностью читайте на Plus-one.ru.

Вход Регистрация

Восстановление пароля

В течение нескольких минут вы получите письмо с инструкциями по восстановлению вашего пароля

Ok

Спасибо за заявку

Ok
«Некоммерческое партнерство оказания помощи людям в затруднительных жизненных обстоятельствах»
Москва, ул. Плющиха, дом 9 стр. 2
people@plus-one.ru

Вход Регистрация

Восстановление пароля

В течение нескольких минут вы получите письмо с инструкциями по восстановлению вашего пароля

Ok

Загрузка...